Al finalizar el curso, el personal de Laboratorio y del área de Producción será capaz de identificar y clasificar los microorganismos relevantes en los procesos de fabricación aséptica, aplicando los principios de esterilidad, desinfección y muestreo ambiental, para interpretar correctamente los resultados de los análisis y prevenir la contaminación del dispositivo médico, conforme a los fundamentos de control de calidad microbiológico requeridos por la NOM-241-SSA1-2021.